Colère, dépression et handicap: s'adapter à une nouvelle réalité

Femme en fauteuil roulant à la tristeL'invité de la maison non invité reste souvent bien au-delà du point de «épuiser son accueil». De même, pour de nombreuses personnes, maladie chronique / invalidité n'est pas un inconvénient à court terme mais plutôt un mode de vie à long terme, souvent permanent. Dans les premiers stades de l'adaptation, les changements qui se produisent dans nos vies et nos familles peuvent sembler tolérables - du moins tant que nous pensons encore qu'il y a une chance que le diagnostic soit erroné ou que le remède soit dans le pipeline magique offert par les grandes sociétés pharmaceutiques.



Finalement, le déni et la négociation cède la place à colère et la dépression . L'invité non invité est toujours présent, et aucun cajolage ou suggestion n'entraîne de changement. Les accès de colère peuvent devenir un mode de vie pendant un certain temps.

Colère
Beaucoup de gens entrent et sortent de la colère et de la dépression, plutôt que de passer proprement d'une étape à la suivante. On dit souvent que la dépression est une colère tournée vers l'intérieur, ce qui rend très importante l'expression de la colère d'une manière sûre et efficace. Obtenir un soutien adéquat des réseaux de soutien formels et informels est essentiel.



Il n'est pas rare que les tempéraments s'évasent et que les fusibles se raccourcissent pendant cette période d'ajustement. Les personnes qui souffrent généralement depuis longtemps semblent être constamment à bout de souffle; ceux qui ont moins de capacités d'adaptation peuvent être dans un état chronique de agitation et irritabilité , sinon la rage pure et simple. Il semble souvent qu'ils repoussent ceux qui sont les plus proches d'eux au moment où ils en ont le plus besoin.



Les proches peuvent inconsciemment passer moins de temps avec la personne qui semble critiquer leurs meilleurs efforts. Les enfants sont souvent confus et effrayés. Les médecins et autres prestataires se voient souvent reprocher leur incapacité à aider. Tout cela fait partie du processus d'adaptation.

Alors que la plupart des gens comprennent cognitivement que leur être cher se bat et fait face aussi bien qu'on peut s'y attendre, leurs propres sentiments insuffisance et l'impuissance peut les amener à reculer à un certain niveau - sinon physiquement, puis émotionnellement. Cela ressemble souvent à un abandon pour la personne déjà submergée par un handicap ou une maladie. C'est très important pour soignants et les proches doivent être conscients de leurs propres sentiments et trouver du soutien.

Les habiletés d'adaptation:Séparez la personne du comportement. Essayez de rester conscient de la véritable cible de votre colère - la maladie ou le handicap, pas la personne parmi vous. N'oubliez pas que nous traitons souvent ceux que nous aimons le plus avec le moins de respect; faites amende honorable dès que possible si vous le faites. Accordez-vous une pause et étendez le bénéfice du doute lorsque cela est possible. Si votre proche vous traite mal, rappelez-vous que tout le monde est sous stress extrême et faire de leur mieux à ce moment-là. Il est également bon de se rappeler que vos soignants et fournisseurs de soins médicaux ne sont probablement pas inadéquats, mais les ressources dont ils disposent peuvent l'être.



Les soignants et les proches devraient s'exprimer s'ils sont maltraités. Être malade n'est pas une excuse pour maltraiter les gens, en particulier s'il existe un injurieux développement du comportement. Ces comportements doivent être identifiés et discutés d'une manière calme et aimante (pas dans le feu de l'action). Cela peut nécessiter une aide professionnelle, ou peut-être l'aide d'un ministre ou d'un ami de la famille qui n'est pas impliqué émotionnellement.

La plupart du temps, la personne qui fouette ou traite les autres se sent coupable et a besoin de la possibilité de faire amende honorable. Pour ceux qui ne sont pas conscients de la façon dont leur comportement se manifeste, des exemples spécifiques de comportement inacceptable ou de langage blessant / abusif les aident à développer une meilleure conscience de leur comportement inapproprié. Dans certains cas, il s'agit d'une manifestation de la maladie ou du handicap. Dans d'autres, cela peut être le résultat de capacités d'adaptation qui sont maximisées. Quoi qu'il en soit, sans surveillance, la situation empire généralement. Ce n'est pas le moment de laisser les conflits et les sentiments blessés s'empiler. Si vous avez besoin d'aide pour résoudre ces problèmes, demandez à votre médecin de vous recommander. Les prestataires ont souvent des thérapeutes ou des aumôniers avec lesquels ils travaillent et qui peuvent peut-être les aider.

La dépression
La dépression survient souvent pendant le processus d'adaptation et peut survenir à d'autres moments ou se poursuivre. La dépression clinique peut être très difficile à gérer. C'est plus que de la tristesse ou de la déception; la dépression est un ensemble de symptômes qui existent presque tous les jours pendant deux semaines ou plus et qui créent un certain niveau de déficience dans le fonctionnement quotidien. Les symptômes peuvent inclure plusieurs des éléments suivants:

  • tristesse / larmoiement
  • faible énergie ou agitation / irritabilité
  • perte d'intérêt pour les choses dont on jouissait auparavant
  • problèmes de concentration / pensée brumeuse ou difficulté à prendre des décisions
  • changements dans le sommeil ou les habitudes alimentaires
  • sentiments de culpabilité ou d'inutilité
  • pensées de mort ou suicide / ne pas vouloir vivre
  • rumination / pensée négative
  • d'autres (douleur physique, modifications de la motricité, etc.)



Si vous ou une personne que vous connaissez présentez au moins quatre de ces symptômes pendant plus de jours que pas sur une période de deux semaines, parlez-en à votre médecin pour obtenir de l'aide.

Il existe également un type de dépression appelée dépression situationnelle qui est un réaction normale à une perte ou à un changement . Presque toutes les personnes atteintes de maladies ou de handicaps chroniques et leurs proches en font l'expérience. Les mêmes symptômes sont impliqués, mais les symptômes peuvent ne pas être présents la plupart du temps ou ne pas être suffisamment graves pour nuire à votre capacité de fonctionner (relations, travail, prendre soin de vos enfants, etc.).

La dépression situationnelle peut persister ou devenir plus grave après un certain temps, devenant une dépression clinique. Si les symptômes commencent à nuire au fonctionnement ou durent plus de quelques semaines, il est sage de parler à un médecin ou à un thérapeute. Les personnes souffrant de dépression situationnelle sont souvent capables de vivre des périodes de bonheur lorsqu'elles reçoivent de bonnes nouvelles ou d'autres remises momentanées de l'obscurité de la dépression. Les personnes souffrant de dépression clinique peuvent être incapables de ressentir même de brefs moments de soulagement lorsque la situation l'exige.

On pense que le meilleur traitement de la dépression est une combinaison de thérapie par la parole , faire de l'exercice (je sais - il est très difficile de faire de l'exercice lorsque vous êtes déprimé), une bonne alimentation, et médicament , si cela est jugé médicalement nécessaire. La bonne intervention pour la dépression dépend du type de dépression que vous vivez. Pour ceux qui ont quelques symptômes qui ne sont pas présents tout le temps, l'auto-assistance peut être suffisante. Les personnes présentant au moins quatre symptômes présents la plupart du temps ont probablement besoin de consulter un thérapeute et éventuellement un psychiatre.

Toute personne suicidaire doit consulter immédiatement un professionnel . Cette hotline nationale est destinée aux personnes souffrant de dépression. La ligne de crise est dotée 24 heures sur 24 par des bénévoles formés: 1-800-273-TALK.

Les habiletés d'adaptation:Je recommande que les gens parlent avec un thérapeute lorsqu'ils font face à une dépression situationnelle et essaient de faire le plus d'activité possible. Cela peut signifier simplement marcher dehors pour récupérer le courrier, s'asseoir sur le porche pendant 20 minutes pour prendre une tasse de café ou de jus, arroser les plantes ou promener le chien. Le soleil est un autre remède naturel qui augmente la vitamine D, qui est souvent carencée chez les personnes déprimées et celles qui ne sortent pas souvent. Manger correctement est également essentiel, et il existe des suppléments naturels disponibles dans votre magasin de santé local qui peuvent aider à la dépression situationnelle. Discutez de ces options avec votre médecin ou votre thérapeute.

Groupes de soutien et groupes d'entraide peut être très utile. Les groupes constituent une excellente ressource pour les personnes atteintes de maladies chroniques et d'incapacités et leurs proches. Vous pouvez trouver des ressources en ligne et locales, et la plupart sont gratuites. Beaucoup sont affiliés à des hôpitaux locaux ou à des organismes à but non lucratif qui servent des personnes souffrant de maladies chroniques ou de handicaps.

Si la dépression est suffisamment grave pour nuire au fonctionnement, ou si vous / votre proche avez des pensées suicidaires ou ne voulez pas vivre, il est important d'obtenir immédiatement une aide professionnelle. Commencez par votre médecin ou votre thérapeute à moins que la personne souffrant de dépression n'ait un plan pour provoquer automutilation ou la mort.

Dans les situations où la sécurité d’une personne est en danger, appelez le 911 ou le numéro d’urgence local de votre région, ou emmenez la personne suicidaire à l’urgence la plus proche. Votre rôle dans la situation n'est pas d'intervenir, mais d'impliquer les professionnels le plus rapidement possible. Si la personne suicidaire refuse de se rendre à l'urgence (ou au bureau du fournisseur de soins médicaux pendant les heures de bureau) ou si vous pensez qu'il peut être dangereux de la transporter, appelez simplement les services médicaux d'urgence pour venir à vous.

Ne vous inquiétez pas que la personne suicidaire soit bouleversée par vos actes - lorsque les gens sont en crise, ils ne pensent généralement pas clairement, il est donc crucial pour vous de prendre de bonnes décisions en leur nom. Les professionnels de la santé formés pour aider dans ces situations prendront les décisions dès leur arrivée. Cela signifiera probablement que la personne suicidaire sera transportée à l'hôpital pour une évaluation et devra peut-être y rester quelques jours jusqu'à ce qu'elle soit stabilisée.

Encore une fois, ce n'est pas à vous de prendre cette décision, mais uniquement pour vous assurer que la personne est en sécurité jusqu'à ce que des professionnels de la santé puissent prendre le relais. C'est beaucoup de responsabilité et instille la peur chez la plupart d'entre nous, mais à la fin, lorsque votre proche réfléchira à nouveau de manière rationnelle, il ou elle sera probablement reconnaissant. Sinon, vous saurez que vous avez fait ce dont vous aviez besoin pendant la crise.

Les pensées suicidaires persistantes ou le refus de vivre doivent être régulièrement abordées avec des professionnels de la santé mentale et / ou des médecins. Certains États (Washington, Oregon et Montana) autorisent les professionnels de la santé à participer à un plan bien pensé et documenté pour mettre fin à la vie (appelé suicide rationnel), mais la plupart ne le font pas. La discussion des souhaits de fin de vie d’un patient doit également être examinée attentivement et documentée dans un document juridique correspondant à votre état spécifique. Les ressources juridiques telles que la vie identifieront spécifiquement les souhaits de fin de vie d'une personne.

C'est une bonne idée de parler de la signature d'un formulaire de consentement qui vous permet de discuter du traitement de santé mentale (et physique) de votre proche avec des prestataires médicaux et des thérapeutes. Cela vous permettra de solliciter leur aide si la dépression devient ingérable ou si une crise survient. Le consentement peut être renoncé à tout moment si le patient est considéré comme sain d'esprit et pourrait être une excellente ressource. Heureusement, des ressources sont disponibles pour vous aider à vous préparer à une crise suicidaire si vous en avez besoin.

Il y a de nombreuses questions à discuter concernant le suicide, y compris les pensées et les sentiments des membres de la famille à ce sujet. Il est important de se rappeler que l'euthanasie est illégale dans tous les États américains et que le suicide assisté avec l'aide d'un médecin qui prescrit un cocktail mortel après une planification et une documentation minutieuses n'est légal que dans l'Oregon, Washington et le Montana. Des professionnels du droit devraient être consultés si le «suicide rationnel» est quelque chose que vous ou un être cher envisagez.

Adaptation
En utilisant l'analogie de l'invité de maison non invité, c'est la période où les gens se sont installés dans leurs routines et ont appris à vivre ensemble avec les ajustements nécessaires. La période initiale d'adaptation après une invalidité ou une maladie nécessite presque toujours de passer par chacune des étapes du processus décrit ici. Certains peuvent mettre du temps à s'adapter, et tout le monde dans une famille n'y arrive pas en même temps. Avec un peu de chance, beaucoup de soutien, une bonne communication et un travail d'équipe, le processus se résoudra probablement à temps pour la plupart des gens.

Malheureusement, survivre à la période initiale d'ajustement ne garantit pas qu'il n'y en aura pas d'autres. Comme mentionné précédemment, les gens ont tendance à être émotionnellement déclenchés lorsqu'il y a des rechutes ou de nouveaux symptômes / stades de la maladie ou de l'invalidité. Le déclenchement signifie qu'un rappel du traumatisme initial (généralement le diagnostic ou l'accident ou la maladie réel) déclenche la même cascade d'émotions ressenties au moment de l'événement initial.

Vivre dans la peur d'une rechute ou d'un changement d'état physique crée une certaine anxiété pour tout le monde. L'imprévisibilité de vivre avec une maladie chronique ou un handicap sera au centre de notre prochain article.

En attendant, veuillez partager ci-dessous comment vous avez fait face efficacement à la colère et à la dépression.

Copyright 2012 estilltravel.com. Tous les droits sont réservés. Autorisation de publication accordée par LuAnn Pierce, LCSW, thérapeute à Denver, Colorado

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  • 41 commentaires
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  • LEXI

    10 décembre 2012 à 15h47

    Il doit être extrêmement difficile de traiter un changement comme celui-ci.

    Je peux certainement voir d'où proviendraient la colère et la dépression, mais vous devez vous résoudre à ne pas laisser cela envahir complètement votre vie.

    Si vous le faites, vous gaspillez la vie qui vous a été donnée. La vie consiste à apprendre et à évoluer, mais la plupart d'entre nous auraient tendance à rester coincés dans ces étapes de deuil au lieu d'essayer de recommencer.

  • Andrew

    30 mai 2017 à 21:46

    Oui, nous dépassons le deuil, mais il y a encore des défis qui créent plus de deuil. Concentrez-vous sur rendre ce monde accessible plutôt que de dire aux personnes devenues handicapées ce qu'elles devraient ressentir et penser!

  • Jami

    15 mars 2018 à 02:57

    Vous avez si raison Andrew. Merci d'avoir parlé!

  • Sharissa

    13 août 2018 à 14:28

    Resolve n'a rien à voir avec cela. Ce n’est pas un problème de volonté. Relisez l'article. C’est la même chose que de blâmer la victime pour ce qui se résume à des processus chimiques indépendants de sa volonté.

  • Jami

    13 août 2018 à 15:22

  • Jason

    11 décembre 2012 à 04:13

    J’ai vu les défis auxquels mes propres parents ont été confrontés avec une telle dignité - c’est ainsi que j’espère être si jamais je suis confronté à la même chose.

  • Matthieu

    11 décembre 2012 à 19h08

    Il n'y a pas de moyen `` facile '' de contourner quelque chose d'aussi bouleversant qu'un handicap ou une maladie.L'important est de voir comment vous pouvez vous débrouiller au mieux avec les choses qui sont déjà en place.Oui, vous ne pouvez pas renoncer à votre handicap, mais il y a un vous pouvez faire beaucoup pour surmonter et surmonter ses problèmes.

    Un handicap ou un trouble est autant dans l'esprit que dans le corps, et tandis que les soignants et les professionnels de la santé voient ce qu'ils peuvent faire pour le corps, je pense que nous devrions aussi chercher de l'aide pour ce que nous pouvons faire pour l'esprit. les perspectives en soi peuvent beaucoup changer et il y a eu tellement de gens qui ont surmonté leur handicap mentalement et sont des individus beaucoup plus heureux. Votre handicap a peut-être inhibé votre corps, mais il ne peut pas inhiber votre esprit. peut certainement être fait.

  • Andrew

    30 mai 2017 à 21:42

    J'en ai tellement marre d'entendre l'insulte «perspective positive»! Oui, ayez une vision positive, souriez et soyez gai des dépenses supplémentaires, de l'inaccessibilité de tant d'endroits, des défis de simplement traverser une rue, de naviguer dans un bâtiment, de ne pas pouvoir aller où vous voulez quand vous voulez parce qu'il y a parking pour handicapés inadéquat, ou parce que quelqu'un qui ne devrait pas l'utiliser a pensé que c'était correct pendant «quelques minutes». Et puis il y a ceux qui supposent qu'un handicap physique indique également un handicap mental. J'ai un diplôme professionnel et je dois parler comme si j'étais un enfant de 3 ans par des inconnus qui font l'hypothèse que je ne peux pas comprendre! Peut-être qu'au lieu de dire aux handicapés d'avoir une attitude positive, on ferait plus de progrès en apprenant à ceux qui prêchent «d'avoir une attitude positive» à traiter les handicapés avec la même considération et le même respect que n'importe qui d'autre!

  • Debi

    2 juillet 2017 à 22:24

    Super article! Je suis tellement d'accord pour être traité comme si vous souffriez d'un trouble mental. Je suis aussi un professionnel, et pourtant tout s'en va en un instant. J'ai l'impression de ramper pour être accepté comme égal. Je suis plus qu'un simple patient handicapé.

  • Joie

    13 août 2017 à 08:53

    Je suis avec vous jusqu'au bout! Il y a deux ans, j'étais valide. Suite à une opération sur ma colonne vertébrale, je suis désormais handicapé et titulaire d'un badge bleu. Cela n'aide pas le fait que toute ma vie a changé. Je ne peux même pas promener mes chiens. Sentez-vous totalement inadéquat et très, très vulnérable.

  • Jami

    15 mars 2018 à 03:12

    Amen! Pire encore lorsque ces attitudes viennent de la famille. Ainsi, peut-être vous laissant sans personne à qui parler. Encore plus de dépression! Les gens comme ça n'en ont aucune idée. Même s'ils ont eux-mêmes fait face à la dépression… Chacun a une situation différente!

  • Bob

    4 juillet 2018 à 11h02

    J'ai un parent qui souffre de sclérose en plaques (MS) depuis des décennies et, malheureusement, il est maintenant profondément handicapé. Il était autrefois un gars très actif qui aimait autrefois toutes sortes d'exercices, de sport, de randonnée, etc., ce qu'il ne peut plus faire maintenant. Il avait une assez mauvaise humeur avant de contracter la SP, mais la situation s'est progressivement aggravée au fil des ans, au point maintenant que toute chose mineure le déclenchera et qu'un flot de blasphèmes coulera de sa bouche. Chaque mot vil et obscène auquel vous pouvez penser sortira de sa bouche, et cela durera généralement de 5 à 15 minutes, puis disparaîtra, puis redeviendra un acte quelque peu normal. Nous y sommes tellement habitués maintenant que nous ne prenons pas au sérieux ce qu'il dit pendant ces tirades. Personnellement, je pense que c'est une agression déplacée, en ce sens qu'il ne peut pas attaquer directement la maladie elle-même donc il attaque verbalement ceux qui l'entourent. Je ne peux pas dire que je lui en veux. Je ne sais pas comment je supporterais tout ce qu’il traverse au quotidien. Je pense que sans qu'il puisse évacuer sa colère et sa frustration face à sa santé déclinante et à son handicap croissant, il ne pourrait pas se contenir. Il est intéressant de noter qu'il le fait principalement autour de nous, de sa famille, et non en public. Une chose que j’ai appris à faire quand il commence à m’attaquer verbalement, c’est de lui dire: «agression déplacée». Parfois ça aide, la plupart du temps ça ne fait que le mettre en colère, mais ça me fait me sentir mieux. C’est ma façon de lui faire savoir que oui, je vous entends et vos paroles me font mal même si je ne les prends pas au sérieux. Mais revenons au fait, non je ne sais pas comment m'attendre à ce que quelqu'un fasse face au fait que sa vie ne sera plus jamais la même, ne sera jamais aussi belle qu'avant la maladie, et que tout ce qu'il a vraiment à regarder Il y a plus d'incapacité, plus de douleur, plus d'humiliation de la part des médecins et des hôpitaux, et finalement devenir cloué au lit et probablement mourir de quelque chose comme une septicémie ou une pneumonie. Ce n’est pas beaucoup d’avenir à espérer. J'aurais aimé connaître un moyen de le faire se sentir mieux, mais je n'ai aucune idée de ce qu'il faut faire à ce stade.

  • Laine

    10 septembre 2019 à 04:53

    Andrew… Grands points! Je suis né avec une forme légère de CP. Je n'ai jamais vécu comme une personne handicapée jusqu'à ce que j'y ai été forcé lorsque mon corps a commencé à s'effondrer sur moi. J'ai passé toute ma vie à être traitée avec manque de respect, de désintérêt, de ne pas être vue, entendue ou vraiment appréciée comme les personnes valides autour de moi. Je suis un lecteur avide et très bien informé sur plus de sujets que ceux qui m'entourent et c'est rarement reconnu. J'ai eu mes sentiments ignorés toute ma vie. Le rejet de l'adversité physique et financière insensée est exaspérant. Et, bien sûr, nous sommes ceux qui nous ont dit des déclarations générales sur la façon dont nous devrions penser et nous comporter. Pourquoi? Pas par souci réel, mais parce que nous ne faisons que mettre ceux qui nous entourent mal à l'aise. Alors oui, j'en ai marre aussi!

  • OSWALD

    11 décembre 2012 à 23:32

    La principale raison pour laquelle les gens «détesteraient» ce changement serait le manque d’indépendance et la stigmatisation envers les personnes handicapées. Ces deux éléments peuvent être surmontés avec une endurance mentale. Je ne dis pas que c'est une promenade dans le parc, mais même impossible, je suis possible!

  • Andrew

    30 mai 2017 à 21:52

    Les deux peuvent être surmontés avec une endurance mentale? C’est vraiment illusoire. Si vos jambes ne fonctionnent pas, la force mentale ne les fera pas fonctionner, et cela ne vous donnera pas de l'indépendance. La stigmatisation vient de personnes qui ne sont pas handicapées et qui pensent savoir comment y faire face. Asseyez-vous avec une personne handicapée et demandez-lui quels sont ses défis et écoutez vraiment. Ou mieux encore, procurez-vous un fauteuil roulant, asseyez-vous dedans et n'utilisez pas vos jambes pour quoi que ce soit pendant 24 heures. Alors vous pourriez commencer à comprendre.

  • JanP

    11 août 2017 à 07:26

    Andrew OUI !!!!! Quand j'ai eu ma chirurgie du dos, cela m'a paralysé! Je ne peux ni marcher ni bouger comme avant! Comme je dis, marchez un kilomètre dans mes chaussures, puis critiquez-moi !!

  • Sophie

    7 avril 2013 à 12:41

    J'ai eu une maladie chronique qui m'a laissé la plupart du temps cloué au lit pendant 13 ans et ces dernières années, ma santé physique a été la pire, puis un ralentissement soudain l'année dernière. Ma santé mentale s'est également détériorée. Je prends et essaie progressivement des antidépresseurs, le premier a aggravé mes sautes d’humeur et me fait mal. Les psychologues n'étaient pas la voie à suivre pour moi. Je me suis ouvert et je n'ai eu que des évaluations, puis j'ai dit que mon cas était trop complexe. Je dirais qu'un antidépresseur et la prise d'une benzodiazépine d'origine prescrite pour les spasmes sévères de cause inconnue, puis le sommeil, aideraient. Accepter le fait que la colère est acceptable est une autre étape, mais pas la façon dont j'ai agi à cause d'elle. Je ne me suis jamais senti aussi en colère et destructeur de ma vie et je ne sais toujours pas pourquoi. L'exercice et le soleil ne sont pas vraiment une option en raison de la sensibilité sévère au soleil et les exercices aggravent généralement ma maladie, c'est si difficile quand cela peut aider la dépression. Je pense qu'un Dr compréhensif pourrait vous aider et communiquer vos besoins. Heureusement, ma santé n'est pas aussi mauvaise maintenant et mon humeur s'est améliorée, car je suis capable de visiter occasionnellement des amis, de regarder la télévision, etc. Essayez de me donner du crédit pour les choses. La dépression est comme un monstre.

  • Joanna

    18 juillet 2015 à 17:43

    Chère Sophie, je suis vraiment désolée d’apprendre vos difficultés. Récemment, j’ai beaucoup entendu parler de la façon dont l’amélioration de la santé de votre système digestif peut améliorer d’autres aspects de votre santé, notamment l’humeur, la santé mentale et les maladies auto-immunes. Si vous recherchez Leaky Gut ou Perméabilité intestinale (les deux sont la même chose), vous trouverez peut-être des informations utiles. Dr Josh Axe - voir Draxe.com a de très bonnes informations. Le Dr David Perlmutter est également utile en ce qui concerne la connexion cerveau / intestin.
    Pour toute personne atteinte de SEP, le Dr Terry Wahl qui s'est rétabli d'un fauteuil roulant en mangeant des aliments sains et des graisses pourrait être utile. Dieu vous protège. Joanna

  • Tim

    6 août 2014 à 22:38

    Ce que je n'arrive pas à comprendre, c'est une raison de vouloir continuer. Tout ce que je voulais dans la vie n'est plus possible maintenant: comme le mariage, l'exercice, l'exploration d'aventure. Je gagne plus d'argent maintenant et fais plus de «bien», que les gens apprécient, .. le travail est tout ce que j'ai… .. mais ce n'est rien qui touche l'âme comme le faisait ma vie passée. Vous devez vivre une fausse vie quand vous êtes comme ça parce que vous ne pouvez jamais dire ce que vous pensez vraiment, les gens ne peuvent pas gérer le vrai vous. Donc, chaque jour est juste un autre mensonge. Toujours à cause de la peur de la mort ou peut-être qu'une partie de moi ne veut pas faire de mal à la famille… mais c'est plus de la peur.

    J'ai passé du temps à l'hôpital parce que la dépression était si grave. Shrink a trouvé un médicament qui n'a pas provoqué de réaction négative comme tous les ISRS. C’est bien,… mais ce n’est pas vraiment la raison pour laquelle je suis entré. Je ne trouve pas de raison de me préoccuper d’une vie si mauvaise qu’il n’y a pas de quoi se soucier. Des milliers de dollars plus tard, ……? Non, aucune aide du tout.

    Donc j'écris ici juste pour être honnête, sachant que beaucoup d'autres ont pire, mais que beaucoup d'autres ont un monde de possibilités et de bonheur que je ne peux pas avoir. Je suis sûr qu’il y a beaucoup d’opportunités qui sont bonnes aux yeux de beaucoup de gens,… ..h bien, mon voisin aime juste rester à la maison et cuisiner. Mais la vie qui reste est tout simplement trop terne, trop vanillée, trop étouffante, trop vide d'énergie pure et émouvante. Tout est faux pour le moment.

    C'était bien d'être honnête avec quelque chose qui est un peu une personne.

  • Magnifique

    24 août 2015 à 10:55

    J'ai recherché via Google la dépression liée à un handicap physique et suis tombé sur le site avec votre commentaire. Je voulais juste vous faire un câlin verbal, car beaucoup de vos mots décrivaient ce que je traversais. Quatre trimestres en invalidité permanente, mes capacités d'adaptation ont causé plus de problèmes. Je suis du genre à passer et à rester occupé. Maintenant, les problèmes de colonne vertébrale que j'ai souffrent de mon «coping» (plus précisément appelé «déni»). Cela a conduit à plus de dépression que jamais. Quel est le point de mon existence? Je lutte à travers la douleur pour faire un petit ménage chaque jour, pour me rendre compte que mes petites «réalisations» de la vie sont des choses qui ne restent jamais achevées. Mon esprit hurle de sortir de cette maison et de faire quelque chose, n'importe quoi, de différent, pour voir un endroit différent. Ah, mais assis est mon ennemi. Les voyages augmentent mon niveau de douleur, je peux donc arriver à de nouveaux sites, mais je souffre tellement que je ne peux pas en profiter. Je rentre chez moi, plus déprimé, en colère et amer, parce que je suis prisonnier de mon propre corps… et donc de ma maison. Je me souviens avoir travaillé à plein temps et avoir l'impression d'avoir fait quelque chose, de rentrer chez moi et d'apprécier la maison. Maintenant cela me dégoûte, est devenu un rappel matériel de mes échecs et de mes incapacités. Cela fonctionne avec mon corps pour me retenir captif alors que mon esprit hurle d'aller vivre la vie en dehors de ces murs. Et puis la culpabilité me frappe sur la tête. Je sais que je suis béni de respirer, d’avoir un mari qui travaille si dur juste pour essayer de me faire sourire… mais c’est là que la culpabilité naît et se dissipe. Je gâche la vie qui m’a été donnée en ne faisant rien avec, et mon mari mérite bien plus que je ne pourrai jamais l’être. Alors je passe un autre jour et j'essaye de faire quelque chose même si c'est juste un gros repas et un dessert… et puis je passe deux jours après misérable avec une douleur ininterrompue malgré les stupéfiants que j'ai finalement accepté de prendre. Je n'aime pas les médicaments. Je veux une solution. Je veux être à nouveau moi, le moi dont mon esprit se souvient et hurle de l'être à nouveau. Mais il n'y a pas de «solution», juste une vie avant d'autres chirurgies à stabiliser, ce qui entraîne des niveaux de douleur plus élevés, plus de médicaments et plus d'emprisonnement. Mon déni et mes efforts se sont retournés contre moi. Je mens tous les jours sur moi. J'admets que je suis blessé si mon mari ou mes médecins me le demandent, mais je souris et je dis 'ça va, c'est ce que c'est', et j'avance. Dernièrement, je ne peux plus avancer. Je me sens coupable de mes propres sentiments d'inutilité et de dépression. Je ne veux pas que mon mari s'inquiète donc je ne parle pas de ma réalité. Je lui dis que j'ai juste une mauvaise attitude ces derniers temps, je suis juste mopey, et je trouverai un moyen de m'en débarrasser. Mais j’ai peur… parce que je ne peux plus trouver en moi physiquement ou émotionnellement de pousser et de nier ou de mentir. Je suis submergé par moi-même. Et pourtant, je me sens tellement coupable d’être ce que je suis devenu que je ne peux l’admettre à personne. Je suppose que je tape ceci est ma façon d'être anonyme de manière anonyme sans avoir à inquiéter quiconque de ma connaissance. Le fait que je sois moi les a suffisamment endurés et les médecins n’ont pas assez de temps pour m’écouter. Si je commençais à parler, je ne m'arrêterai peut-être jamais. Je peux aussi ne jamais arrêter de pleurer. Alors, voici un câlin verbal, car aussi honnête que j'essaie d'être, je comprends ce que vous dites sur le mensonge. C’est la seule fois où je mens… et c’est ma façon d’essayer de continuer mon déni et de me convaincre de mes propres mensonges que tout va «bien».

  • Magnifique

    24 août 2015 à 10:56

    quatre années*

  • Jade

    25 août 2017 à 22:05

    Bonjour, merci d'avoir écouté. Je suis très reconnaissant de vous trouver. Merci d'avoir mis des mots sur ce que je ressens parce que je suis tellement foiré d'accepter mes pensées pathétiquement en colère qui accompagnent un handicap permanent que je veux crier. Tim, je sens votre cœur et Linda S., je jure que vous m'avez parfaitement décrit, merci pour votre honnêteté profonde. À ce stade, tout ce que je peux dire, c’est de réaliser de belles personnes (comme vous) qui sont des inconnues, qui comptent plus pour moi que je ne peux écrire parce que vous «me comprenez». Je n’ai pas à faire semblant de «oh tout va bien», même si ce n’est que quelques minutes à lire ce que vous avez écrit et à ne pas me sentir seul. Alors oui, je ne vais pas bien, et j’en ai marre de tous les faux mots que je dois donner aux gens qui veulent bien ou pas et qui demandent comment ça va? Je dois leur dire bien (pas bien) parce qu’ils ne veulent pas vraiment entendre à quel point je suis mauvais. Je suis tellement malade et je me rends compte de la douleur et mon corps est un gros désordre, brisé, handicapé et affreux. Mon existence est quelque chose qui me fait pleurer parce que je ne serai plus jamais bien. Je suis définitivement un corps brisé à l’intérieur et à l’extérieur pour toujours. Je veux crier à haute voix, je suis malade de ce monde et de la prison de mon existence de jour après jour, douloureuse et douloureuse. Mais j'écris ceci comme ça fait mal de le faire, parce que tu as touché mon cœur. Je vous étreins tous les deux, ainsi que les autres ici et Chris aussi avec un sincère merci. À quiconque essaie de vendre des «médicaments» «un remède» «vitamines», médicaments »ou tout ce que vous pouvez appeler« IT »pour un gain monétaire, honte à vous. Ce n’est pas une blague et une insulte de colporter quelque chose à but lucratif qui n’aidera pas, ou ne guérira pas et ceux qui le font, j’espère que vous vous arrêtez maintenant, c’est dégoûtant, et si mal et j’espère que vous serez puni pour cela. J'écris à tous ceux qui pourraient publier des articles sur leur «courrier indésirable» à vendre (s'ils sont connus pour être sans valeur), honte à vous. Ne le publiez même pas nulle part, ne s'attaque pas aux malades qui souffrent.
    Je me sens pour les autres affiches ici qui se sont ouvertes ici, considérez-vous comme courageuse et courageuse et vous n’êtes pas seul. Merci de votre attention .

  • Jen M

    30 août 2019 à 10:51

    Tim, je suis juste là avec toi. Je n'ai même aucune raison de me lever le matin, et la seule raison pour laquelle je le fais est parce que ça fait trop mal de rester au lit. Je m'endors tous les soirs en priant pour que je ne me réveille pas pour un autre jour assis, à bascule, à pleurer et à ne rien regarder. Je déteste la télévision, j'ai lu chacun de mes centaines de livres à de nombreuses reprises, je n'ai pas les moyens d'en acheter davantage et la bibliothèque fonctionne avec des livres pour enfants et des lecteurs à faible QI, pas des gens comme moi. J'ai un mari, mais il est également handicapé, cependant, il peut toujours sortir et faire les choses qu'il aime comme aller à la chasse aux champignons ou à la pêche. Je viens de découvrir que ma mère m'a menti, à moi et à toute ma famille, sur le fait que mon père était mon père. Elle lui a apparemment dit cela 4 ans après l'avoir épousée parce qu'elle était enceinte de moi et PENDANT qu'elle était enceinte de mon frère et en conséquence je suis passée de la petite fille de papa à personne et cela l'a amené à s'éloigner non seulement de moi, à un âge très vulnérable, sans explication, mais il s'est complètement retiré de mon petit frère aussi. Mon seul objectif dans la vie était d'être ma grand-mère. Une femme, une mère et une femme au foyer avec un grand jardin dont je mettrais ensuite les produits pour l'hiver par mise en conserve, déshydratation et congélation. Eh bien, j'ai eu ce que je voulais et maintenant mes enfants ont grandi avec leurs propres enfants, mais je n'ai aucun contact avec aucun d'entre eux. Ma famille élargie prétend que je n’existe pas après la révélation de ma mère, je peux à peine marcher, encore moins avoir le jardin ou faire de la mise en conserve. Mon mari m'écoute, peu importe ce que je dis, peu importe que ce soit positif ou négatif, j'ai arrêté de me répéter parce que j'en avais marre de me sentir ignoré. Il est plus facile de ne plus parler. Nous sommes fauchés comme l’enfer, donc nous ne pouvons aller nulle part, nous ne pouvons même pas nous permettre de faire le plein d’essence pour nous rendre au lac qui n’est qu’à une demi-heure. J'ai l'impression d'avoir déjà rempli mon objectif et maintenant j'attends juste que l'univers le découvre et me laisse partir. Je suis en counselling depuis un an cette fois-ci et elle n'arrête pas de m'annuler, donc pas vraiment d'aide non plus. Je suis au point où je déteste absolument chaque être humain sur la planète et très honnêtement, je me fiche de savoir lequel de nous meurt, moi ou la planète. Journal de gratitude? Je n'ai même pas une chose par jour pour laquelle je suis reconnaissant parce que je continue de me réveiller. Le jour où je me réveillerai enfin mort, je commencerai un journal de gratitude. Tout cela pense positif »et« l'esprit sur la matière est une charge de rondeur de cheval. J'utilise tous ces mensonges depuis près de 50 ans et tout ce que je dois montrer, c'est un diagnostic de SSPT complexe et de dépression clinique grave pour laquelle je ne peux même rien prendre parce que tous les antidépresseurs provoquent une psychose. À cause de tous les essais et erreurs, où je suis le seul rendu fou par une surdose de sérotonine, mais les médecins en tirent certainement une tonne d’argent! J'ai un souvenir très fragmenté des 30 dernières années et apparemment, la psychose est la raison pour laquelle je ne sais même pas où vivent mes enfants et petits-enfants. Ils ne veulent rien avoir à faire avec moi et m'appellent 'ce fou fou'. Je suis tellement prêt à en finir avec cette existence.

  • L'équipe estilltravel.com

    31 août 2019 à 16:25

    Salut, Jen. Merci de visiter le blog estilltravel et de partager votre histoire. Si vous souhaitez consulter un professionnel de la santé mentale, n'hésitez pas à revenir sur notre page d'accueil, https://estilltravel.com/ et entrez votre code postal / zip dans le champ de recherche pour trouver des thérapeutes dans votre région. Si vous recherchez un conseiller qui pratique un type de thérapie spécifique ou qui traite des problèmes spécifiques, vous pouvez effectuer une recherche avancée en cliquant ici: https://estilltravel.com/xxx/advanced-search.html

    Une fois que vous avez entré vos informations, vous serez dirigé vers une liste de thérapeutes et de conseillers qui répondent à vos critères. Dans cette liste, vous pouvez cliquer pour voir les profils complets de nos membres et contacter les thérapeutes eux-mêmes pour plus d'informations. Contactez-nous si vous avez des questions.

    Si vous rencontrez une situation d’urgence qui met votre vie en danger, que vous risquez de vous blesser ou de blesser les autres, de vous sentir suicidaire, dépassé ou en crise, il est très important que vous obteniez une aide immédiate! Des informations sur ce qu'il faut faire en cas de crise sont disponibles ici: https://estilltravel.com/xxx/in-crisis.html

  • LuAnn

    11 août 2014 à 07:53

    Bonjour l'équipe -

    J'apprécie votre honnêteté - et je suis heureux que votre message ait été publié. J'aurais aimé avoir la solution miracle pour vous aider à vivre la vie que vous avez maintenant, mais il n'y a pas de tel remède. Il doit être difficile de vivre un tel changement. Les personnes avec lesquelles je travaille et qui souffrent de SP ressentent souvent cela, mais certaines parviennent à trouver un sens à la vie de manière inattendue.

    Je ne sais pas quelles sont vos limites, mais il existe de nombreuses activités adaptatives que vous pourriez trouver satisfaisantes. Par exemple, le golf adaptatif, la voile adaptative et autres. Un ergothérapeute, un récréothérapeute ou un physiothérapeute peut être en mesure de vous aider à tirer parti de quelque chose qui fonctionne pour vous.

    Les changements dans les relations sont difficiles. Certaines personnes trouvent utile de s'impliquer dans des groupes de soutien où elles peuvent être honnêtes sur ce qu'elles ressentent et rencontrer d'autres personnes. Ce ne sont probablement pas des suggestions auxquelles vous n'avez jamais entendu ou pensé auparavant, mais des options à considérer si / quand vous êtes prêt.

    Je te souhaite le meilleur.

  • Janice S.

    26 novembre 2015 à 07:52

    Je suis un patient avec des opérations sévères de la moelle épinière et je suis parti avec un changement à 100% dans ma vie, ma «force de la nature», «mon don de bavardage». J'existe maintenant pour mon mari et mes petits-enfants alors que mon fils adulte se bat avec moi sans arrêt à propos de 'cette dépression', je ne comprends pas, je ne comprends pas comment vous ne voulez pas être dehors avec vos petits-enfants , vous vivez 10 min. un moyen. C'est ce qu'il dit lorsqu'il décide de téléphoner à la maison. Sa femme et moi ne parlons pas, et elle lui donne beaucoup de ces ordures médicales sans instruction et il les nourrit directement. J'en ai fini avec tous les combats et je viens de lui dire hier soir, à partir de ce moment, si vous voulez me parler, ce sera avec respect. Si vous ne comprenez pas, obtenez des informations et recherchez-les. Je voulais entendre les autres si quelqu'un avait des problèmes similaires à la maison et voulant changer de décor et tout ce que JE FAIS EST D'ANNULER TOUTES LES DATES DE DÉJEUNER DE MON AMI OU DR. APPTS. JE NE SUIS PLUS JAMAIS EN MESURE DE GARDER UNE DATE AVEC MES AMIS. CELA ÉTÉ 3 ANS POUR CETTE DÉPRESSION SÉVÈRE DE NE JAMAIS SORTIR. MON MARI DE 42 ANS A TOUJOURS ÉTÉ LEUR ET J'AI TRAVAILLÉ 2 EMPLOIS LORSQUE NOUS AVONS ÉTÉ PLUS JEUNE ET IL BESOIN DE MON AIDE. JE NE PEUX PAS L'AIDER DU TOUT MAINTENANT ET IL A 66 ANS ET J'AI 63 ET NOUS N'AVONS AUCUNE ÉPARGNE ET NOUS AVONS TOUT PERDU SUR LE MARCHÉ DES BOURSES AU DÉBUT 2000. JE PENSE QUE C'EST LORSQUE JE SAVAIS QUE NOUS NE RÉCUPÉRERONS JAMAIS LA PERTE DE NOTRE RETRAITE ET MAINTENANT, IL TRAVAILLE ENCORE UN TRAVAIL DIFFICILE / BEAUCOUP TROP FORT POUR SON ÂGE. MON PLUS JEUNE FILS VIT MAINTENANT AVEC NOUS COMME IL EST DIVORCÉ ET CELA N'ÉTAIT PAS DANS NOS «PLANS» LORSQUE NOUS AVONS VENDU LA MAISON ET QUE NOUS PENSONS ENFIN «NOTRE TOUR», AUCUNE TELLE CHOSE, N'ARRIVERA JAMAIS. IL A TOUJOURS EU DES PROBLÈMES D'APPRENTISSAGE ET JE SAVAIS QUAND IL ÉTAIT UN ENFANT, J'AI INQUIÉ POUR SON ADULTE ET QUEL TYPE DE REVENU POURRAIT-IL AVOIR AVEC UNE FAMILLE. IL NOUS A DONNÉ NOTRE GRANDE-FILLE QUI A 11 ANS ET ELLE EST MA VIE. CE N'EST PAS UNE BONNE CHOSE, CAR ELLE N'EST PLUS UN BÉBÉ OU UN ENFANT QUI M'A accompagné ET ELLE RESTE CHAQUE SEMAINE POUR VOIR SON PAPA. ELLE NOUS AIME ET NOUS L'ACHETONS TOUT CE QUE NOUS POUVONS. L'EX DE MON FILS NE SUFFIT PAS POUR MOI DE SAUTER D'UNE FAUTEUIL, ELLE N'UTILISE PAS L'ARGENT SUR LES VÊTEMENTS DE MA GRAND = FILLE OU TOUT CE QU'ELLE A BESOIN ET N'ACHÈTE PAS POUR ELLE, MAIS, DES CADEAUX POUR TOUT LE MONDE DE SA GRANDE FAMILLE ET DE SES AMIS. CELA ME REND SI MALADE. Je sais que je ne devrais pas m'inquiéter de tout ça, mais quand je vois ma grande fille = pas habillée comme elle l'utilisait quand j'achetais tout ça, ça me fait mal au cœur.
    Merci de m'avoir permis d'exprimer et de partager une goutte de ce à quoi je suis confronté. Je chercherai un nouveau «thérapeute par la parole». J'en ai eu plusieurs avec nos différents régimes d'assurance, et malheureusement le meilleur que je ne peux pas me permettre.
    Bonne journée de la Turquie. Nous apporterons de la nourriture aujourd'hui. Janice S.

  • Edward

    16 mars 2017 à 05:44

    Je suis une personne qui est victime d'un crime qui a conduit à un handicap visuel 17 ans plus tard im stil traité comme un simulacre par les agences gouvernementales et les membres de la famille qui conduit à la colère désespoir cela ne finit jamais

  • Chris

    14 mai 2017 à 04:49

    Comme d’habitude, ceux qui sont capables et essentiellement désemparés sont déterminés à «aider» les moins aisés.
    «On pense que le meilleur traitement de la dépression est une combinaison de thérapie par la parole et d’exercice (je sais, il est très difficile de faire de l’exercice lorsque vous êtes déprimé)».
    Comment diable ne vous vient-il pas à l'esprit qu'il est difficile de faire de l'exercice lorsque vous êtes handicapé? Pensez-vous que tout handicap est simple et fonctionnellement localisé dans une partie du corps?

    En voici un autre pour la colère, et je l'ai vu chez un certain nombre de personnes en proie à des conditions débilitantes.
    La vénalité et le manque total de conscience de soi qui imprègnent la profession d'aide.
    Vous me trouvez un médecin ou plus un thérapeute qui lève la main et dit que ma profession est incompétente à traiter, et je vais vous montrer un cochon avec des ailes.

    Voici l'histoire habituelle - avez-vous essayé la glace ou la méditation? Peut-être cbt? Eh bien, nous pouvons essayer de vous référer à un psychiatre et à des médicaments.
    Si quelqu'un est 1. assez bien financièrement et 2. suffisamment confiant pour suivre cette piste interminable de miettes de pain - le résultat final est une dépendance émotionnelle à une profession qui prospère grâce au contrôle. Peut-être hospitalisé. Je vous aide (je suis ici, vous êtes là-bas).

    Si votre profession avait le moindre intérêt à aider les gens, vous accepteriez que vous ne pouvez pas aider, et votre seule option est de vivre votre propre vie d'une manière qui s'oppose à la stigmatisation et à l'isolement social qui accompagnent le handicap.

    Vous pouvez commencer par Masson, qui était au sommet de l’étalon-or des professions «d’aide», la psychiatrie. Il s'éloigna, dégoûté par la pure manipulation et le contrôle, le poison de l'aide. Il a édité les archives sanglantes de Freud alors n'agissez pas comme s'il était un étranger ou une manivelle.
    Sa seule conclusion? Soyez de meilleurs amis les uns avec les autres.

    Donc, si vous voulez rendre le monde meilleur, pourquoi n’essayez-vous pas de le faire au lieu d’écrire des pages de bêtises politiquement correctes, «multidisciplinaires», essentiellement insensées, qui ne pourront jamais aider personne sauf vous.
    Vous allez lire les histoires de personnes devenues handicapées, au lieu de leur dire quoi faire quand cela se produit. À maintes reprises, leurs amis les quittent.
    Vous avez des amis, et à un moment donné, l'un ou plusieurs d'entre eux (espérons-le pas vous) deviendront handicapés, et ils changeront pour toujours.
    C’est là que tout commence pour vous.

    Attendez, attendez… «signez un formulaire de consentement» pour pouvoir discuter des problèmes médicaux de votre proche? Quel genre de médecin digne de ce nom le tolérerait? Quel genre de partenaire voudrait ce degré de pouvoir dans une relation? Vous proposez qu'un partenaire est à peu près à une étape de l'organisation d'un rendez-vous.

    Pour être juste envers vous, vous n'êtes pas nécessairement un fou intellectuellement, vous êtes comme 90% des enfants qui vont à l'université et sont inculqués avec des idées - que vous régurgitez encore et encore face à des preuves claires qu'ils ne le font pas. travail.
    Si l’idée de soutenir un partenaire est d’envahir sa relation médicale avec un médecin généraliste, etc., vous êtes tout simplement incapable d’aider qui que ce soit - n’importe où, n’importe quand - en dehors des personnes facilement dirigées ou ayant des problèmes transitoires dont ils se remettront sans votre intervention.
    De plus, le chemin que vous suggérez causera sans aucun doute un grand tort à beaucoup.
    Le chemin que vous suggérez, vous le suggérez par lâcheté.

    Voici ce qui se passe avec vous: 1. Ils s'améliorent - je les ai corrigés. 2. Ils finissent par être programmés et traités à moins d'un pouce de leur vie parce qu'ils vous ont dit ce qu'ils ressentaient vraiment - ils ont été brisés au départ.
    Comment échouez-vous exactement? Si vous êtes un professionnel légitime, vos performances peuvent être mesurées. C'est la définition même du professionnalisme.
    Comment diable évaluons-nous vos performances?
    Nous ne pouvons pas et ne pourrons jamais le faire.

    Avant de découvrir qu'un grand nombre d'ulcères étaient dus à une bactérie que nous pouvons pour le moment traiter avec des antibiotiques, nous avons prescrit des traitements inefficaces comme le repos. Tuberculose, allez au sanatorium si vous en avez les moyens. Je n’ai pas fait grand-chose. Avant cela, les sangsues. Pour tout. Avant cela, la trépanation.
    Je parierais pas une seule fois au cours de l'histoire que nous n'avons pu laisser exister un quelconque état de maladie sans lui appliquer un traitement, pour la plupart inefficace. De toute évidence, cela n'est pas fait dans l'intérêt du patient. Je soutiens que cela est fait dans l'intérêt de la société, en classant et en isolant les malades du puits, et en validant notre exclusion pure et simple de la société.

    Votre profession est arrivée à la fin de la psychiatrie, qui a de nombreuses années d'abus flagrants.
    Malheureusement, dans votre écriture, le mantra du contrôle est spectaculairement clair.

    Si vous avez le moindre désir d'aider, que ce soit, et je veux dire vraiment aider les gens. Vous pouvez commencer par lire Against Therapy - Masson, puis je vous suggère de vous asseoir avec quelqu'un qui a tout perdu à cause d'un handicap - lui-même. Et écoutez simplement. Rien d'autre. Ne commentez pas, n’essayez pas d’utiliser l’un de vos modèles de conneries avec ses ordures pseudoscientifiques. Cela n'aide personne. Écoutez.
    Vous ne pouvez tout apprendre qu'en écoutant.
    Je ne suis pas convaincu que vous aimerez ce que vous entendez ou ce que vous apprenez, mais c'est le monde tel qu'il est, et non comment vous l'imaginez.
    Cordialement,

  • Christine P.

    9 juin 2019 à 14:51

    OMG Chris - J'aurais pu écrire votre message! Et oui, Jeffrey Masson est aussi mon héros: «Ce dont nous avons besoin, ce sont moins d'experts et plus d'amis sages». X

  • Maria

    31 juillet 2017 à 6h50

    c'est dur

  • Becky

    28 octobre 2017 à 01h38

    tout le monde ici parle des multitudes de mes sentiments et de certains de ce avec quoi je vis, ou comme j'en ai fini par redouter d'exister, dans ma coquille de corps flétrie. les tests sont tous normaux… ha, alors pourquoi est-ce que je ressens plus de douleur, plus de dysfonctionnement et de plus en plus paralysé, et tout mouvement ou aucun mouvement est débilitant. il y a deux ans, j'étais actif et je travaillais, depuis 43 ans… puis la faiblesse, les spasmes et la douleur intense ont commencé, et drs. a dit que j'avais une douleur chronique, mais pas aiguë, vraiment? !!! me semblait assez aigu. je me suis à peine débrouillé. maintenant un an plus tard, petit à petit, j'ai acquis un discours défaillant ou pas de parole, des fonctions motrices défaillantes, une atrophie musculaire visible, y compris des tremblements du visage, du corps entier, un déséquilibre des murs, je ne peux pas cuisiner, nettoyer, conduire, magasiner, adl de base, mais neuros dis bien les tests! mayo dit travailler avec des neuros dans la région, mais avec le retour des tests, les neuros normaux ne restent pas à bord, ou disent qu'ils ne pensent pas qu'il y a quelque chose à faire ... je dis peut-être une imagerie différente ou d'autres tests, et je dis un diagnostic et le traitement serait bien… mêmes histoires, oh je vois que vous prenez votre retraite, quittez l'entreprise, ah assurance. je pourrais juste crier, et je le fais… mais alors ça me fait pleurer, et mon garçon le fais-je… tous les jours !!! On m'a toujours dit que j'étais amusant et que j'avais une patience extrême, maintenant toutes mes journées se mélangent, et le sommeil ne fait que me réveiller pour endurer plus de la même chose, et je suis sans sourire ni expression vraiment, et sans grande pensée claire , et je ne peux pas rassembler une once de patience! ce n’est pas moi d’avoir une telle colère, je sens que je perds mon empathie et mon intérêt pour tout, et je ne me sens pas bien. cela seul me dégoûte. je veux récupérer une partie de moi… même une bonne petite partie sans avoir à lutter pour cela.

  • Becky

    28 octobre 2017 à 9h24

    ps… inutile de dire que j'ai très peur!

  • Amy

    25 mars 2019 à 16:20

    J'étais invalide il y a seulement quelques mois. Je suis jeune - toujours à l’université - et maintenant je suis une coquille de ce que j’étais. Je suis tellement fatigué que les gens me disent d’être positif à ce sujet, que ce n’est un handicap que si j’y crois et que j’ai besoin d’une meilleure attitude. Comment puis-je leur dire à quel point ça fait mal de savoir que je ne peux pas avoir ce que je vois les gens apprécier tout autour de moi? Que je ne porterai plus de talons, ne grimperai plus ou ne courrai plus? Comment dire que «penser positivement» ne m'aide pas quand les enfants regardent et demandent «Maman, qu'est-ce qui ne va pas avec elle?». Je suis tellement fatiguée que les gens me disent que cela pourrait être pire et que je n’ai pas le droit de pleurer ce que j’ai perdu. Je suis tellement fatiguée de me laisser me sentir laide et indésirable quand des gens que je pensais être mes amis me disent qu'ils sont dégoûtants et ne veulent pas voir ma blessure. Je suis censé être jeune, actif et au sommet de ma jeunesse. Bon sang, j'étais censé aller à l'étranger et aller à des fêtes, assister à des cours et être normal.
    Maintenant? Maintenant, je suis brisé, triste, en colère, impuissant, pathétique, déformé, déprimé et tant d’autres choses que parfois j’ai le sentiment qu’il est difficile de respirer. J'essaye d'avoir un visage courageux, je le fais vraiment. Mais c'est tellement difficile de faire semblant d'être heureux, alors que tout ce que vous voulez faire est de crier au monde pour vous avoir brisé au lieu de quelqu'un d'autre.

  • Stéphanie

    11 juillet 2019 à 20:24

    Je viens de lire tous les commentaires puis je suis arrivé au vôtre. Personne ne peut comprendre ce que vous traversez. Tout ce qui m’est arrivé (je suis dans la cinquantaine, c’est beaucoup me faire confiance), j’en ai trouvé d’autres dans des situations similaires qui pouvaient me comprendre et me comprendre et cela a aidé. C'était la seule chose qui a aidé. Je vous suggère de contacter en quelque sorte d'autres jeunes dans votre situation similaire, quelle qu'elle soit, vous pouvez trouver quelqu'un qui vous comprend, en personne ou sur Internet. Croyez-moi, c’est ce qui vous aidera à faire face. Bonne chance, je ne suis personne d’important mais je vous encourage.

  • Aisha

    12 août 2019 à 06:31

    J'ai également lu tous les commentaires, puis je suis tombé sur le vôtre. J'entends lire comment aider mon jeune frère à faire face à son handicap. Comme vous, il n'avait que 18 ans lorsqu'il est devenu soudainement handicapé et que tout dans sa vie a changé. Je suis tellement en colère contre le monde de ne pas lui avoir permis d’être un être humain normal à la hauteur de sa vie. Il fréquentait l'université et travaillait à temps partiel, et vivait simplement une vie, sans blesser une âme. Il n’en parle pas beaucoup mais j’aimerais bien qu’il le fasse, même si ce n’est que pour faire sortir sa colère / sa dépression. J'espère que vous allez bien et que vous trouvez un peu de paix.

  • Juste

    30 août 2019 à 12:38

    Chris, tu as dit exactement ce que j'aurais aimé pouvoir dire comme j'aurais aimé pouvoir le dire. Merci d'avoir pu être si articulé et cohérent avec votre réfutation. J'ai 53 ans et j'ai un syndrome de stress post-traumatique complexe et j'utilise tous ces charlatans, supposés «correctifs» depuis littéralement aussi longtemps que je m'en souvienne et je continue à aller de plus en plus bas, au point où je suis allongé dans mon lit et essaie de mon cœur arrêtera-t-il de battre. Je n’ai pas demandé cela, j’ai atteint le seul objectif que j’avais dans ma vie et je commence à détester mon mari presque autant que moi-même. Je ne peux pas faire de l'exercice, il n'y a pas de groupes de soutien à moins d'une heure de route et la seule chose que ma ville offre aux gens comme moi est un jeu de pinochle une fois par semaine, organisé dans la baie d'ambulance froide et bruyante sur des chaises pliantes rigides. J'ai essayé de me faire des amis et chacun d'entre eux finit par être un flocon, un utilisateur ou un jack a ** caché. J'ai survécu à mon but et maintenant je ne peux pas en trouver un autre pour vivre au lieu d'une longue et longue punition pour quelque chose pour laquelle je ne mérite pas d'être puni. Les nouveaux passe-temps prennent de l'argent pour des fournitures, s'impliquer dans un groupe de soutien prend 10 gallons d'essence aller-retour, ce qui encore une fois, prend de l'argent. Il n’ya pas d’endroit où faire du bénévolat sans la même quantité d’essence et les seuls emplois ici me permettraient de me tenir debout pendant tout le quart de travail, ce que je ne peux physiquement pas faire. Je suis tellement en colère contre tous ces gens éduqués à la stupidité qui jettent cet esprit sur la matière que je pourrais très facilement frapper à la gorge chacun d'entre eux. Les antidépresseurs me rendent psychotique et je n’ai pas eu de thérapeute décent depuis que mon dernier a énervé quelqu'un et elle était la femme de l’ancien du conseil et elle l’a fait virer. Il y a 4 ans .. J'ai fait tous les «pansements psychologiques», (TCC, TM, Dialectique, EMDR toute ma vie et rien ne fonctionne. J'ai été hospitalisé 3 fois et à chaque fois la SEULE chose qu'ils ont faite pour «aider 'M'a donné une intoxication à la sérotonine ou m'a mis sous contrainte chimique. À 14 ans, j'ai été hospitalisé et placé sous 75 mg de thorazine deux fois par jour, me transformant effectivement en zombie. Je ne cherche pas de solution magique, mais je VOUDRAIT TOUT CE qui fonctionne réellement!

  • L'équipe estilltravel.com

    31 août 2019 à 16:25

    Salut, Jen. Merci d'avoir partagé votre commentaire. Si vous souhaitez consulter un professionnel de la santé mentale, n'hésitez pas à revenir sur notre page d'accueil, https://estilltravel.com/ et entrez votre code postal / zip dans le champ de recherche pour trouver des thérapeutes dans votre région. Si vous recherchez un conseiller qui pratique un type de thérapie spécifique ou qui traite des problèmes spécifiques, vous pouvez effectuer une recherche avancée en cliquant ici: https://estilltravel.com/xxx/advanced-search.html

    Une fois que vous avez entré vos informations, vous serez dirigé vers une liste de thérapeutes et de conseillers qui répondent à vos critères. Dans cette liste, vous pouvez cliquer pour voir les profils complets de nos membres et contacter les thérapeutes eux-mêmes pour plus d'informations. Contactez-nous si vous avez des questions.

    Si vous rencontrez une situation d’urgence qui met votre vie en danger, que vous risquez de vous blesser ou de blesser les autres, de vous sentir suicidaire, dépassé ou en crise, il est très important que vous obteniez une aide immédiate! Des informations sur ce qu'il faut faire en cas de crise sont disponibles ici: https://estilltravel.com/xxx/in-crisis.html

  • Juste

    31 août 2019 à 18:23

    Merci pour l'offre, mais j'ai la liste complète des prestataires à moins de 100 miles de chez moi qui acceptent mon assurance. Il n'y en a pas, juste pour vous le faire savoir.

  • L'équipe estilltravel

    3 septembre 2019 à 8h02

    Salut Jen,

    Merci pour votre commentaire. Veuillez garder à l'esprit que nous sommes un annuaire volontaire, donc tous les thérapeutes de votre région peuvent ne pas être répertoriés avec nous. Une simple recherche sur Internet ou sur Google devrait donner plus de résultats de recherche.

    Merci,
    L'équipe estilltravel

  • Zoé

    15 avril 2020 à 02h29

    Aussi malheureux que cela puisse paraître, mon frère a été impliqué dans un accident de voiture qui l'a rendu invalide il y a trois mois. Puisqu'il a été trop irrité par la moindre des choses, il est bon de se rappeler dans votre article que nous devons toujours séparer la personne de son comportement affiché et comprendre pourquoi il se sent de cette façon. Ce pourrait être une bonne idée d’installer une rampe en aluminium pour fauteuil roulant dans notre maison pour lui montrer que nous nous soucions vraiment de ce qu’il ressent.

  • Layni

    12 octobre 2020 à 16:52

    Il semble simplement plus facile d'abandonner et d'arrêter les pensées et les handicaps en n'existant plus. Je ne ressens aucun but maintenant. Comme je prends l'air et n'ai rien à rendre. Le désespoir est comme une mort lente. Je veux juste que ça finisse.